Ông Nguyễn Tất Đạt, Phó Cục trưởng cục Quản lý Dược cho biết, quyết định này được đưa ra sau khi có báo cáo ngày 27/3/2018 của viện Kiểm nghiệm thuốc TP.Hồ Chí Minh về kết quả kiểm tra chất lượng thuốc trên.
Theo đó, kết quả kiểm nghiệm thuốc mang tên Nhức khớp tiêu bại hoàn, trên nhãn ghi: SDK: VD-93312-16, ngày sản xuất: 1/1/2017, hạn dùng: 1/1/2020, nơi sản xuất mang tên: Cơ sở Đông Nam Dược Đại An, địa chỉ 40 Trần Phú, Ba Đình, Hà Nội cho thấy thuốc dược liệu có chứa paracetamol.
"Căn cứ kết quả xác minh, đối chiếu dữ liệu về đăng ký thuốc tại cục Quản lý Dược, chúng tôi không cấp giấy đăng ký lưu hành cho thuốc mang tên Nhức khớp tiêu bại hoàn có thông tin trên nhãn: SDK: VD- 93312-16, nơi sản xuất: CSĐND Đại An, 40 Trần Phú, Ba Đình, Hà Nội như nêu trên", ông Đạt thông tin.
Ảnh minh họa.
Vì vậy, để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, cục Quản lý Dược đề nghị sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không được buôn bán, sử dụng thuốc mang tên Nhức khớp tiêu bại hoàn, trên nhãn ghi: Nhức khớp tiêu bại hoàn, cơ sở sản xuất Đông Nam Dược Đại An, 40 Trần Phú, Ba Đình, Hà Nội.
Bộ Y tế cũng yêu cầu sở Y tế phối hợp với các cơ quan truyền thông thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng thuốc Nhức khớp tiêu bại hoàn có các dấu hiệu nhận biết nêu trên.
Đồng thời cần tổ chức tiếp nhận thông tin báo cáo của các cơ sở sản xuất, kinh doanh, người sử dụng; phối hợp với các cơ quan chức năng kiểm tra xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ của thuốc chưa được phép lưu hành nêu trên; xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành.
Nguyễn Huệ
