Theo đúng dự kiến, sáng nay (19/10), TAND Cấp cao tại TP.HCM sẽ bắt đầu tiến hành mở phiên tòa xét xử phúc thẩm vụ án buôn lậu, làm giả con dấu, tài liệu của cơ quan tổ chức xảy ra tại công ty Cổ phần VN Pharma (gọi tắt công ty VN Pharma).
Vụ án truy tố 9 bị cáo gồm: Nguyễn Minh Hùng (nguyên Chủ tịch HĐQT kiêm tổng Giám đốc công ty Cổ phần VN Pharma); Nguyễn Trí Nhật, Ngô Anh Quốc (nguyên Phó Giám đốc VN Pharma); Phạm Anh Kiệt (Tổng Giám đốc công ty Dược Sapharco); Võ Mạnh Cường (Giám đốc công ty TNHH Thương mại hàng hải quốc tế H&C).
Ngoài ra, 4 bị cáo khác nguyên là cán bộ công ty VN Pharma cũng bị truy tố chung với nhóm bị cáo trên, gồm: Phạm Văn Thông (Dược sĩ), Lê Thị Vũ Phương (Kế toán trưởng VN Pharma), Bùi Ngọc Duy (nguyên Trưởng phòng Nghiên cứu và phát triển VN Pharma), Phan Cẩm Loan (nguyên Phó trưởng phòng xuất nhập khẩu VN Pharma).
Trước đó, ngày 25/8, TAND TP.HCM đã tuyên phạt 2 bị cáo Nguyễn Minh Hùng và Võ Mạnh Cường cùng mức án 12 năm tù về tội Buôn lậu.
Ngoài ra, HĐXX cũng tuyên phạt Nguyễn Trí Nhật, Ngô Anh Quốc lần lượt nhận 5 và 4 năm tù; Phan Cẩm Loan 3 năm 6 tháng tù và Lê Thị Vũ Phương 3 năm tù cùng về tội Buôn lậu.
Đồng thời, tòa tuyên phạt 3 bị cáo Bùi Ngọc Duy 1 năm 6 tháng tù, Phạm Anh Kiệt và Phạm Văn Thông cùng mức án 2 năm nhưng được hưởng án treo về tội Làm giả con dấu, tài liệu của cơ quan, tổ chức.
Ngoài ra, TAND TP.HCM còn kiến nghị bộ Công an, VKSND Tối cao điều tra làm rõ trách nhiệm của một số cá nhân liên quan, kiến nghị điều tra làm rõ việc chi hoa hồng cho bác sĩ, làm rõ trách nhiệm của các cán bộ cục Quản lý Dược thuộc bộ Y tế.
Các bị cáo trong vụ VN Pharma tại phiên tòa sơ thẩm.
Sau bản án này, VKSND Cấp cao tại TP.HCM đã ký kháng nghị đề nghị TAND cùng cấp xử phúc thẩm vụ án liên quan tới công ty VN Pharma theo hướng hủy án sơ thẩm để điều tra, xét xử lại. Bởi, vụ án chưa được điều tra một cách toàn diện, có dấu hiệu bỏ lọt người, lọt tội.
Theo VKS, mức án mà cấp tòa sơ thẩm tuyên phạt đối với các bị cáo quá nhẹ, chưa tương xứng với mức độ hành vi phạm tội, gây bức xúc trong dư luận. Để đảm bảo xét xử đúng người, đúng tội, cần thiết phải điều tra lại một cách toàn diện. Đồng thời, cần giám định lại lô thuốc mà cục Quản lý Dược cấp phép cho VN Pharma nhập khẩu được giám định là “thuốc không sử dụng cho người”.
Kháng nghị của VKSND Cấp cao tại TP.HCM yêu cầu làm rõ trách nhiệm của các cá nhân trong cục Quản lý Dược, bộ Y tế liên quan đến việc thẩm định hồ sơ và cấp phép nhập khẩu lô thuốc H-Capita 500mg.
Bản án sơ thẩm của TAND TP.HCM thể hiện, năm 2013, Nguyễn Minh Hùng thông qua môi giới là Võ Mạnh Cường đặt mua thuốc tân dược của hãng Helix Pharmaceuticals (Canada) để bán và cung cấp cho các bệnh viện ở Việt Nam. Trong các loại thuốc mà Hùng chỉ đạo nhập, có 9.300 hộp thuốc H-Capita 500mg dùng chữa trị bệnh ung thư.
Không có hồ sơ kỹ thuật thuốc H-Capita 500mg để nộp cho cục Quản lý Dược thẩm định, Hùng chỉ đạo 2 nhân viên viết hồ sơ kỹ thuật thuốc H-Capita 500mg để hợp thức hồ sơ nộp cho cục Quản lý Dược cấp giấy phép nhập khẩu và đăng ký lưu hành thuốc.
Cục Quản lý Dược duyệt nhập đối với đơn hàng như hồ sơ của công ty VN Pharma trình. Tháng 4/2014, công ty VN Pharma đã mở tờ khai hải quan nhập khẩu hơn 9.000 hộp thuốc H-Capita 500mg về Việt Nam.
Sau khi số thuốc trên được nhập về, cục Quản lý Dược nghi ngờ nên tiến hành niêm phong số thuốc, yêu cầu Hùng, Cường giải trình. Ngày 8/8/2014, cục Quản lý Dược có văn bản gửi các cơ quan điều tra để làm rõ nguồn gốc số thuốc trên.
Xét thấy vụ án có dấu hiệu hình sự, cơ quan An ninh điều tra quyết định khởi tố vụ án, khởi tố điều tra 9 bị can trên về các hành vi buôn lậu và làm giả con dấu, tài liệu của cơ quan, tổ chức.
Kết quả điều tra xác định, từ năm 2013 đến ngày 19/9/2014, Hùng thông qua Cường làm giả giấy tờ, con dấu để được bộ Y tế cấp phép nhập khẩu thuốc và buôn lậu 9.300 hộp thuốc H-Capita 500mg không rõ nguồn gốc.
Kết luận giám định của bộ Y tế thể hiện lô thuốc H-Capita 500mg nói trên chứa 97% hoạt chất capecitabine, là thuốc không rõ nguồn gốc, kém chất lượng, không được sử dụng làm thuốc chữa bệnh cho người.
Ngoài hồ sơ thuốc H-Capita 500mg, Hùng còn chỉ đạo Duy, Thông và các dược sĩ khác chỉnh sửa nhiều bộ hồ sơ thuốc khác, lấy tên công ty Helix Canada để công ty VN Pharma đăng ký lưu hành thuốc và xin giấy phép nhập khẩu tại cục Quản lý Dược.
* Báo Người Đưa Tin sẽ tiếp tục cập nhật.
